日前，一名患有紫绀型先天性心脏病（法洛四联症）的重症患儿在我院心胸外科成功实施手术。 　　家住台州临海的毛先生两年前喜得一子，但孩子刚生下来就全身青紫，医生检查后表示该孩子患有严重心脏病，可能无法治愈，劝其放弃治疗。 　　在四处打听之下，毛先生带着孩子来到我院心胸外科。该科医生在检查时，发现患儿主、肺动脉比值为6：1，右室流出道几乎闭塞，同时动脉导管未闭，血红蛋白为23克……主任医师胡型锑制订了详细的手术方案，并成功地进行了手术。如今，该患儿已经痊愈。 　　法洛四联症是一种复杂的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚，故称四联症。此症患者由于大量未氧合血分流到体循环中，表现出不同程度的缺氧，患儿在吃奶、哭闹时出现紫绀，严重时会发生晕厥甚至死亡。 　　我院小儿心胸外科创建于八十年代，是浙南地区最早开展小儿心脏外科手术且临床病例数最多的医院。对各类紫绀型与非紫绀型先天性心脏病的外科治疗处于省内领先水平，常见先心病的手术成功率达99％；在婴幼儿先心病的手术治疗方面，尤其在低龄、低体重、新生儿危重先心病的外科手术中取得了突破性的进展，其中一例患儿的体重只有1.9公斤，创造了国内之最。