我院神经内科目前正在开展“舒马普坦萘普生钠片用于治疗急性偏头痛发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验”，舒马普坦属于特异性的偏头痛治疗药物曲普坦类药物的一种，萘普生钠是一种治疗偏头痛的非特异性药物，舒马普坦萘普生钠目前在国内还未上市，该临床研究已获国家食品药品监督管理局批准（临床批件号：2016L07877），并获得本院医学伦理委员会的批准。

该研究约在全国13家中心进行，预计入选240名患者，研究中所需要的检查费用和研究药物均由申办公司—康缘华威医药有限公司承担，您不会因为参加本研究而增加额外的费用。

如果您有严重的心血管、脑血管、外周血管疾病、抑郁症、癫痫等重大精神、神经疾病、鼻窦炎、既往接受过胃体切除或旁路手术或具有胃肠道出血、溃疡、穿孔病史中的任意一项，为您的安全考虑，您将不能参加本研究。若您入组本研究后，在试验期间，您可以随时、因任何原因退出试验，可以说明或不说明自己退出试验的原因，也不必因为退出试验而受到惩罚或者失去任何既得利益。

如果您的年龄≥18周岁，<65周岁，既往有5次及以上无先兆偏头痛发作或患有无先兆偏头痛病史≥1年，如有意参加本项研究，欢迎前来咨询。

联 系 人： 刘医生

联系方式： 15958710177

联系地址：温州医科大学附属第二医院神经内科G03病区受试者接待室